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生物製藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體係，更大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原汙染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。菠萝视频在线所說的生物製藥菠萝福利导航工程—GMP潔淨廠房工程菠萝蜜网站入口和汙染控製技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一；

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生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、控製區和，設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔淨人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天麵原小房間中，需做隔音防震處理；冷卻塔及冷卻泵置於三樓天麵；設備運行負荷符合樓板承重要求。

人員流動方向：換鞋、更衣、洗手、手消毒—風淋通道—潔淨走廊—潔淨車間在菠萝福利导航車間及走廊設安全門，便於人員疏散。

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